Көпшілігі қарапайым диабет сияқты ауру туралы естіді. Бұл балаларда байқалады, өзіндік белгілері бар, сондықтан мұндай ауруды емдеу режимі басқа пациенттер ұсынғаннан өзгеше.
Айта кету керек, қант диабетінің осы түрінің алты түрлі түрі бар. Олардың барлығы әртүрлі белгілерге ие және өте ерекшеленеді. Сондықтан, осы немесе басқа нысанды қалай емдеу керектігін дәл анықтау үшін, ол қандай белгілермен сипатталатынын түсіну керек.
Мысалы, Modi 2 ең жұмсақ түрі болып саналады. Бұл жағдайда жедел гипергликемияны дамыту мүмкіндігі жоқ, сонымен бірге пациенттердің жалпы санынан тек 8% кетоацидозға шалдыққаны белгілі. Осы ауруға тән басқа белгілер және көбінесе бұл аурумен ауыратын науқастар денеде әрдайым көрінбейді.
Бұл ауруға шалдыққан науқас үнемі қолдауды қажет етеді, сондықтан үнемі инсулинді инъекцияға, өте аз мөлшерде қабылдауға тиіс. Ең қызығы, бұл дозаны көбейтудің қажеті жоқ.
Еуропаның солтүстік бөлігінің тұрғындары, сондай-ақ британдықтар, голландтар және немістер Moby-үшке көбірек ұшырайды. Оның ерекшелігі - ол ересек жаста көріне бастайды. Әдетте пациенттер аурудың дамуының оныншы жылындағы алғашқы белгілерді байқайды. Бірақ ол өте тез көрінеді және жиі күрделі салдармен бірге жүреді.
Науқастың қант диабетінің нақты түрін анықтау үшін дұрыс жүргізілген диагноз көмектеседі.
Айта кету керек, қант диабеті 1 ең аз ықтималдығы бар, аурудың бұл түрі диагноз қойылған барлық пациенттердің тек бір пайызында байқалады. Бірақ ол ауыр белгілермен сипатталады. Сондықтан науқасты жедел емдеуді және шұғыл госпитализацияны қажет етеді.
4 форма негізінен жас пациенттерде, яғни 17 жастан кейін көрінеді. Сонымен қатар, modi 5 қант диабеті өзінің сипаттамаларында modi 2-ге өте ұқсас екендігі туралы үнсіз қалуға болмайды.
Оның іс жүзінде ешқандай прогресі жоқ, тек осында, екінші формадан айырмашылығы, бұл жерде диабеттік нефропатия дамуы мүмкін.
Бұл диагноздың аббревиатурасы бұл жастарда пайда болатын қант диабетінің жетілген түрі екенін көрсетеді. Алғаш рет бұл термин 1975 жылы қолданыла бастады, оны американдық зерттеушілер анықтаған. Олар бұл өте прогрессивті қант диабетін өте жас пациенттерде, ауруға тұқым қуалайтын бейімділігі бар адамдарда анықтады.
Көптеген адамдар аурудың бұл түрі қаншалықты қауіпті деген сұраққа қызығушылық танытады. Негізгі қауіп - бұл ауру дененің барлық басқа мүшелерінің жұмысын бұзады, бұл әсіресе жас жастағы науқастар үшін қауіпті. Баланың жетілу кезеңінде оның барлық мүшелерінің дұрыс жұмыс істеуін бақылау және кез-келген басқа аурулардың алдын-алу өте маңызды екендігі белгілі.
Ал, қант диабеті көбінесе жас науқастың гормоналды фонына зиян келтіретін метаболикалық бұзылулармен бірге жүреді. Науқастардың бұл тобы дәрігерге арнайы тіркелген.
Аурудың өзі гендерде болатын белгілі бір мутацияларға байланысты дамиды. Осының салдарынан ұйқы безінің қызметі бұзылады. Мутацияның бұл түрі ауруларды диагностикалау процесін қиындатады. Қант диабетін анықтау тек молекулалық диагностикалық әдісті қолдану арқылы мүмкін болады. Диагнозды растау үшін гендік мутация пайда болғанына көз жеткізу керек.
Жоғарыда келтірілген талдау сегіз гендердің қайсысы мутацияға ұшырағанын көрсетеді және олардың барлығы өзгергенін растайтын шығар. Бұл нәтижелер симптомдармен және басқа клиникалық мәліметтермен салыстырғанда дұрыс емдеу режимін құруға көмектеседі.
Жоғарыда айтылғандай, моди-2 белгілерін анықтау өте қиын. Бұл осы формада олардың мүлдем жоқтығына байланысты. Бұл жерде тек аппараттық диагностика көмектеседі.
Бірақ басқа жағдайларда, осы ауруды анықтауға көмектесетін қант диабетінің белгілі бір клиникалық көрінісі бар. Бұл:
- Ремиссия бір жылдан астам уақытқа созылады. Декомпенсация кезеңдері мүлдем жоқ (деп аталады ай).
- Диабеттік кетоацидоз жоқ.
- Инсулинді өндіруге жауап беретін жасушалар өз функцияларын дұрыс орындайды (мұны анализ арқылы растауға болады, бұл қандағы С-пептид деңгейін көрсетеді).
- Егер сіз инсулиннің ең аз дозасын енгізсеңіз, онда өте жақсы өтемақы белгіленеді.
- Глицатталған гемоглобин сегіз пайыз деңгейінде.
- Инсулин бета жасушаларына антиденелер жоқ.
Моди-2 немесе осы қант диабетінің кез-келген формасы қауіпті, өйткені оны уақытында анықтау мүмкін емес. Әдетте бұл арнайы тексеруден кейін және науқастың қант диабетімен ауыратын жақын туыстары болса ғана расталады. Егер балаға жиырма бес жасқа дейін 2 типті қант диабеті диагнозы қойылса, бірақ ол семіздік белгілері болмаса, расталады.
Моби-диабеттің іс жүзінде ешқандай түрде көрінбейтінін түсіну керек, сондықтан оны ерте сатысында анықтау қиын болуы мүмкін.
Егер ата-ана баласының денсаулығына шамалы күмәнданса және аурудың кем дегенде бір белгісі болса, молекулалық диагнозды дереу жасаған дұрыс.
Емдеу аурудың даму формасына байланысты екені түсінікті. 2 типті қант диабетіндегідей, дұрыс және теңдестірілген тамақтану көбінесе метаболизмді қалыпқа келтіреді.
Сіз физикалық белсенділіктің жеткілікті мөлшерінің болуына қамқорлық жасауыңыз керек. Айтпақшы, дұрыс жасалған жаттығулар өте тиімді емдеу әдісі болуы мүмкін.
Қант диабетінің кейбір кезеңдерінде дене тәрбиесі ұйқы безін қалыпқа келтіруге көмектесетіні дәлелденді. Бұл негізінен моди-2. Бірақ, әрине, емдеудің басқа әдістерімен біріктірілген, бұл дәрігерлердің бәрі ұсынатын нәрсе емес. Әлі де жақсы көмек:
- Диабетиктерге немесе басқа тыныс алу жаттығуларына арналған йога.
- Қандағы қантты төмендетуге көмектесетін тағамдардың диетасына енгізу.
- Қандағы глюкозаны төмендететін арнайы дәрі-дәрмектерді қабылдау.
- Қуырылған, майлы немесе тым ащы тағамды диетадан шығару.
- Алкогольді тұтынуды азайту.
- Кейбір халықтық емдеу құралдары (инфузия немесе өсімдік тектес отвар).
Қант диабетінің кез-келген түрімен науқасты уақытылы тексеру өте маңызды. Мұндай науқастар үнемі эндокринологқа барып, онымен бірге тіркеледі, әсіресе егер баланың осы ауруы болса.
Кейде қант деңгейі қалыпқа түсетін жағдайлар кездеседі және дәрігер кез-келген препараттарды тағайындауды болдырмайды, бұл екінші түрінде болады. Көбінесе бұл жасөспірімдерде болады, бірақ содан кейін олар үнемі эндокринологқа барып, барлық мүмкін белгілерді жоққа шығарып, рецидивтің болмайтынына көз жеткізу үшін арнайы тексеруден өтуі керек. Осы мақаладағы бейне Moby Diabetes зерттеуін жалғастырады.
