1 ампула (12 мл) Berlition 300 құрамында белсенді ингредиент бар: α-липоидтық (тиоцит) қышқылдың этилендиамин тұзы 0,388 г (α-липоидтық (тиоцит) қышқылы бойынша - 0,300 г және қосалқы заттар: инъекцияға арналған су, пропилен гликол, этилен диамин).
Қапталған таблеткалар, олардың әрқайсысының құрамында белсенді зат α-липоидтық (тиоцит) қышқыл бар - 300 мг немесе 600 мг;
Сонымен қатар, қосалқы заттар бар:
- магний стеараты;
- лактоза моногидраты;
- натрий крокмармелласы;
- микрокристалды целлюлоза;
- коллоидты сусыз кремний;
- повидон (мәні K = 30);
Опадри OY-S-22898 қабықтағы «сары», оның құрамы:
- гипромеллоза,
- натрий-доцил сульфаты,
- титан диоксиді (E 171),
- сары-қызғылт сары бояғыш (E 110),
- хинолинді сары бояғыш (E 104),
- сұйық парафин.
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакодинамика Препараттың негізгі белсенді ингредиенті - табиғи антиоксидант, ол радикалдарды біріктіреді. Қышқыл организм α-кето қышқылдарына тотықтырғыш әсер ету нәтижесінде пайда болады.
Назар аударыңыз! Дәрігерлердің пікірлері бұл препарат қандағы қантты төмендетуге, бауырдағы гликоген деңгейін жоғарылатуға және инсулинге тұрақтылықты жеңуге пайдалы әсер ететіндігін көрсетеді.
Биохимиялық қасиеттері бойынша Berlition 300 және 600 таблеткалары В дәрумендеріне жақын.
- Көмірсулар мен липидтер алмасуын қалыпқа келтіруге қатысыңыз.
- Бауырдың жұмысын жақсартады, холестерин алмасуын ынталандырады.
- Олар гипогликемиялық, гепатопротекторлы, гипохолестеролемиялық, гиполипидемиялық әсерге ие.
Көктамыр ішіне енгізу үшін Berlition 300 және 600 препараттарын қолдану жағымсыз реакциялардың ауырлығын төмендетуі мүмкін.
Фармакокинетика Берлиция 300 және 600 таблеткалары, дәлірек айтқанда, олардың белсенді заттары бауыр арқылы «алғашқы өту» қабілетіне ие. Тиокси қышқылы және оның құрамдас бөліктері бүйрек арқылы толықтай (80-90%) шығарылады.
Инъекцияға арналған ерітінді. Көктамыр ішіне енгізумен ағзадағы ең жоғары концентрацияға жету уақыты - 10-11 минут. Фармацевтикалық қисықтың ауданы (концентрация-уақыт) 5 мкг сағ / мл құрайды. Максималды концентрациясы - 25-38 мкг / мл.
Ауыз ішуге арналған берілу таблеткалары тез сіңеді және ас қорыту жүйесіне толық сіңеді. Тамақты қабылдаған кезде адсорбция төмендейді. Препараттың максималды концентрациясы 40-60 минуттан кейін қол жеткізіледі. Биожетімділігі 30% құрайды.
Жартылай шығарылу кезеңі 20-50 минутты құрайды. Жалпы плазмалық клиренсі 10-15 мл / мин құрайды.
Препаратты қолдануға көрсеткіштер
Қант диабеті немесе алкоголизмнен туындаған диабеттік полиневропатия. инъекцияға арналған ерітінді де қолданылады. Препараттың тәуліктік дозасы 300 немесе 600 мг құрайды. 1 ампула құрамында 300 мг бар.
Берле 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде сұйылтылып, науқасқа тамыр ішіне енгізіледі. Таныстыру уақыты шамамен 30 минутты құрайды.
Емдеудің басында 2-4 аптаға Берлиция тағайындалады. Осыдан кейін сіз күніне 300-600 мг дозада Berlition таблеткаларын ауызша қабылдауды жалғастыра аласыз.
Берлицитті таблеткалар күніне бір рет 600 мг-да қолдануға арналған. Бұл 2 таблетка. Препаратты асқазанға, тамақтанудан жарты сағат бұрын қабылдау керек.
Таблеткаларды шайнаусыз толығымен жұту керек. Суды көп ішіңіз. Терапевтикалық курстың ұзақтығын тек дәрігер шешеді.
Препараттың кейбір ерекшеліктері
Берлиция туралы дәрігерлер мен пациенттердің пікірлері көбінесе жағымды, бірақ кез-келген басқа дәрі сияқты оның да өзіндік сипаттамалары бар. Терапевтік курс кезінде пациенттер алкогольді ішімдік ішуден бас тартуы керек.
Диабетпен ауыратындар плазмадағы қант деңгейінің тұрақты мониторингін қажет етеді. Бұл әсіресе емдеу басында маңызды. Кейде іштегі пациенттер қабылдаған инсулиннің немесе гипогликемиялық препараттардың дозасын азайту қажет болуы мүмкін. Осылайша, гипогликемия қаупінің алдын алынады.
300 немесе 600 инъекцияға арналған ерітінді ультракүлгін сәулелерден қорғалуы керек. Бұл бөтелкені алюминий фольгаға орау арқылы жасалады. Осылайша қорғалған ерітіндіні 7 сағат бойы сақтауға болады.
Жанама әсерлері
Көбінесе олар болмайды, бірақ сирек жағдайларда, ерітінді тамшылап болғаннан кейін, конвульсиялар, шырышты қабаттар мен теріге ұсақ нүктелі қан кетулер, геморрагиялық бөртпелер, тромбоцитоз мүмкін. Тез қабылдаған кезде интракраниальды қысым және тыныс алу қиын болады.
Пациенттер мен дәрігерлердің пікірлері бұл белгілердің бәрі ешқандай араласусыз жойылатынын айтады.
Инъекция аймағында пайда болатын жергілікті реакциялар бар. Бұл анафилактикалық шокқа дейін уртикария немесе басқа аллергиялық көрініс болуы мүмкін. Глюкоза сіңірілуінің жақсаруынан туындауы мүмкін гипогликемияның дамуы жоққа шығарылмайды.
Берлит таблеткалары әдетте жағымсыз әсерлерсіз қабылданады. Бірақ кейде келесі бұзылулар болуы мүмкін:
- тыныс жеткіліксіздігі;
- жүректің қышуы;
- жүрек айнуы
- құсу
- жүктілік кезіндегі гипогликемия;
- уртикария.
Басқа дәрі-дәрмектермен әрекеттесу
Берілу «in vitro» иондық металды қосылыстармен әрекеттеседі. Мысал ретінде цисплатинді қарастыруға болады. Сондықтан цисплатинмен бір мезгілде қолдану соңғысының әсерін азайтады.
Бірақ ауызша гипогликемиялық препараттар мен инсулиннің Berlition 300 немесе 600, керісінше, әсері күшейеді. Алкогольді ішімдіктерде бар этанол препараттың емдік әсерін төмендетеді (пікірлерді оқыңыз).
Берлицияның белсенді субстанциясы қантпен әрекеттескенде іс жүзінде ерімейтін қосылыстар түзеді. Бұдан шығатыны, тиоцит қышқылының ерітіндісін декстроза, рингер және басқа ұқсас ерітінділермен біріктіруге болмайды.
Егер Berlition 300, 600 таблеткалары таңертең қабылданса, сіз сүт өнімдерін, магний мен темір препараттарын түскі астан кейін немесе кешке пайдалануға болады. Сүт өнімдеріне қатысты, бұл олардың құрамында көп мөлшерде кальций бар екендігіне байланысты.
Қолданыстағы қарсы көрсеткіштер
- Жүктілік және емізу кезеңі. Препараттың теріс әсері дәлелденбегенімен, мұндай жоспарды қарау мен зерттеу жоқ.
- Berlition компоненттеріне жоғары сезімталдық.
- Препарат балаларға тағайындалмайды (қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы шолулар жоқ).
Мүмкін артық дозалану белгілері
- жүрек айнуы
- құсу
- бас ауруы.
Арнайы антидот жоқ, бұл емделетін белгілер.
Сақтау, демалыс, буып-түю
Препарат В тізіміне жатады. Оны 25 ° C аспайтын температурада, балалардың қолы жетпейтін қараңғы жерде сақтау керек.
Пайдалану мерзімі босату түріне байланысты:
- инъекцияға арналған ерітінді - 3 жыл;
- таблеткалар - 2 жыл.
Берілу тек емхананың рецепті бойынша шығарылады. Инъекцияға арналған ерітінді 25 мг / мл қара ампулаларда болады. Картон қораптарында (науалар) 5 ампуладан тұрады. Мұнда пайдалану жөніндегі нұсқаулық берілген.
Берлицалық таблеткалар мөлдір емес ПВХ материалынан немесе алюминий фольгасынан жасалған блистерде 10 данаға қапталған және қапталған. Картоннан жасалған қаптамада осындай 3 блистер мен қолдануға арналған нұсқаулық бар.
