Қант диабеті - генетикалық мұрагерлік формалардың әсерінен пайда болатын қант диабеті. Бұл аурудың көріністері қарапайым қант диабетіне ұқсас, бірақ емдеу әдістері айтарлықтай ерекшеленеді. Патология көбінесе жасөспірім кезеңіндегі өзгерістер арқылы танылады.
Модельді диабеттің диагнозынан кейін инсулинді басқару қажеттілігі өмір бойы сақталады. Бұл ұйқы безі уақыт өте келе өліп, енді осы гормонды өз бетінше шығара алмайтындығына байланысты.
Моди диабеті дегеніміз не?
Қант диабеті немесе жасөспірімдердің жетілуіне байланысты қант диабеті - бұл тұқым қуалайтын генетикалық ауру. Оны алғаш рет 1975 жылы американдық ғалым диагноз қойған.
Қант диабетінің бұл түрі атиптік болып табылады, ұзақ және баяу прогрессиямен сипатталады. Осыған байланысты, ерте кезеңдерде ауытқуды диагностикалау мүмкін емес. Ауыр диабет ата-аналары қант диабетімен ауыратын балаларда ғана кездеседі.
Бұл эндокринді аурудың бұл түрі гендердің белгілі бір мутацияларына байланысты дамиды. Балаға белгілі бір жасушалар ата-аналарының бірінен беріледі. Кейіннен өсу кезінде олар дами бастайды, бұл ұйқы безінің жұмысына әсер етеді. Уақыт өте келе ол әлсірейді, оның қызметі айтарлықтай төмендейді.
Моди-диабетке балалық шақта диагноз қоюға болады, бірақ көбінесе оны тек жастық шағында тануға болады. Дәрігер бұл қант диабетінің орташа типті екенін сенімді түрде анықтай алуы үшін баланың генін зерттеу керек.
Мутация пайда болатын 8 бөлек ген бар. Ауытқудың нақты қай жерде болғанын анықтау өте маңызды, өйткені емдеу тактикасы мутацияланған ген түріне толығымен байланысты.
Мұрагерлік қалай жұмыс істейді?
Қант диабетінің орташа түрі бойынша ерекшелігі - мутацияланған гендердің болуы. Тек олардың болуына байланысты мұндай ауру дамуы мүмкін. Бұл туа біткен, сондықтан оны емдеу мүмкін болмайды.
Мұрагерлік келесідей болуы мүмкін:
- Автосомал - бұл ген жыныстық қатынаспен емес, қарапайым хромосомалармен берілетін мұра. Бұл жағдайда моди диабеті ұлда да, қызда да дамуы мүмкін. Бұл түрі ең көп таралған, көптеген жағдайларда терапияға оңай келеді.
- Доминант - гендер бойында пайда болатын мұра. Егер берілетін генде кем дегенде бір доминант пайда болса, онда бала міндетті түрде модельді диабетке ие болады.
Егер балаға қалыпты диабет диагнозы қойылса, онда оның ата-анасының бірі немесе жақын туыстары қалыпты қант диабетін дамытады.
Моди диабеті нені көрсетуі мүмкін?
Қант диабетін мойындау өте қиын. Мұны бастапқы кезеңдерде жасау мүмкін емес, өйткені бала оны қандай белгілермен ауыратындығын нақты сипаттай алмайды.
Әдетте, модемдік диабеттің көріністері аурудың әдеттегі түріне ұқсас. Алайда, мұндай белгілер көбінесе ересек жаста болады.
Моти-диабеттің дамуына күдіктене аласыз:
- Декомпенсация болмаған кезде қант диабетін ұзақ уақыт ремиссия үшін;
- CLA жүйесімен байланыссыз;
- Глицатталған гемоглобин деңгейі 8% -дан төмен;
- Манифестация кезінде кетоацидоз болмаған кезде;
- Инсулин шығаратын жасушалардың жұмысының толық жоғалуы болмаған кезде;
- Глюкозаның жоғарылауы кезінде және сонымен бірге инсулинге қажеттіліктің төмендеуі кезінде;
- Бета жасушаларына немесе инсулинге антиденелер болмаған жағдайда.
Дәрігерге қалыпты диабетті диагностикалау үшін ол қант диабеті бар баланың жақын туыстарын немесе оның үй-жайларын табуы керек. Сондай-ақ, мұндай ауру 25 жылдан кейін алғаш рет патологияның көріністеріне тап болған адамдарға қойылады, ал оларда артық салмақ болмайды.
Белгілері
Модельді диабеттің жеткіліксіз зерттелуіне байланысты патологияны диагностикалау өте қиын. Кейбір жағдайларда ауру ұқсас белгілермен көрінеді, басқаларында ол қант диабетінен мүлдем басқа жолмен ерекшеленеді.
Балада модемді қант диабетіне келесі белгілер бойынша күдіктеніңіз:
- Қан айналымы бұзылыстары;
- Жоғары қан қысымы;
Дене температурасының жоғарылауы;- Жылдам метаболизмге байланысты дене салмағының төмендігі;
- Терінің қызаруы;
- Тұрақты аштық сезімі;
- Зәрдің көп мөлшері кетеді.
Дене температурасының жоғарылауы;Диагностика
Модельді диабетті диагностикалау өте қиын. Дәрігер баланың осы аурудың бар екеніне көз жеткізуі үшін көптеген зерттеулер тағайындалады.
Әдеттегіден басқа, ол келесіге жіберіледі:
- Барлық жақын туыстар үшін қан анализін тағайындайтын генетикпен кеңесу;
- Қанның жалпы және биохимиялық анализі;
- Гормоналды қан саны;
- Жетілдірілген генетикалық қан анализі;
- HLA қан анализі.
Емдеу әдістері
Құзыретті тәсілмен диабеттің қалыпты әдісін диагностикалау өте қарапайым. Ол үшін баланың қанын ғана емес, оның жақын туыстарын да кеңейтілген генетикалық зерттеу жүргізу қажет. Мұндай диагноз мутацияға арналған тасымалдаушы ген анықталғаннан кейін ғана жасалады.
Қандағы глюкоза деңгейін бақылау үшін баланың арнайы диетаны ұстануы өте маңызды. Сондай-ақ, метаболикалық процестерді қалпына келтіру үшін оған физикалық белсенділікті қамтамасыз ету қажет. Қан тамырларымен асқынулардың алдын алу үшін жаттығу терапиясына бару өте маңызды.
Қандағы глюкозаның жоғарылауын төмендету үшін балаға қантпен жағатын арнайы препараттар тағайындалады: Глюкофаг, Сиофор, Метформин. Оған тыныс алу жаттығулары мен физиотерапия жаттығулары үйретіледі.
Егер баланың денсаулығы үнемі төмендеп кетсе, бұл терапия дәрі-дәрмектерді қабылдау арқылы толықтырылады. Әдетте денеден артық глюкозаны тез байланыстыратын және шығаратын арнайы таблеткалар қолданылады.
Уақыт өте келе, мұндай емдеу ешқандай пайда әкелмейді, сондықтан инсулин терапиясы тағайындалады. Препаратты қабылдау кестесін емделуші дәрігер анықтайды, оны өзгертуге қатаң тыйым салынады.
Асқынулардың дамуын болдырмау үшін маманның ұсыныстарын орындау өте маңызды. Ұзақ уақыт бойы қажетті дәрі-дәрмектер жетіспеген жағдайда, қант диабеті жыныстық жетілу кезеңімен қиындатады. Бұл гормоналды фонға теріс әсер етуі мүмкін, бұл әсіресе дамып келе жатқан организм үшін қауіпті.
